ذوو طالبة تعاني من مرض نادر يشعرون بالأمل

بعد مرور أزيد من 4 سنوات، بدأت بوادر أمل شفاء الطالبة لمياء، ابنة جماعة طهر السوق نواحي تاونات، التي اخترق جسدها مرض نادر، وألزمها الفراش منذ سنة 2017.
في تصريح لـ »اليوم24″، قال بوعرفة أملاح، والد لمياء، إن خيوط أمل شفاء ابنته بدأت تنقشع، وبات الأمل في الله، والمسؤولين، يكبُر لمد يد العون، خصوصا خلال مرحلة الترويض الطبي، التي ستنطلق بتاريخ 10 ماي المقبل.
وأضاف أملاح أن موعد إجراء لمياء لحصص في الترويض الطبي أجل مرتين، على اعتبار أن الموعد الأول كان في تاريخ 22 فبراير الماضي، ثم أجل لتاريح 10 مارس، قبل أن يؤجل لشهر ماي المقبل، وذلك بناء على توصية مسؤولي الترويض في القسم التابع لمستشفى فاس الجامعي، الذي حل به رفقة ابنته يوم الخميس من الأسبوع الماضي.
ولم يخف والد لمياء، الطالبة التي هزّت صرختها جبال الريف المتاخمة لجماعة طهر السوق، ظهور بعض المؤشرات التي توحي بتحسن طفيف في حالتها الصحية، ومنها قدرتها على رفع رأسها، واستسلامها للنوم، وتجاوبها مع الوصفات الطبية، منبها إلى أنه، وبحكم مسايرته لوضعها الصحي منذ مرحلة البداية، استطاع التقاط إشارات إيجابية مطمئنة.
وتجدر الإشارة إلى أن المريضة لمياء، التي انكمش جسدها، بسبب مرضها النادر، حصلت عام 2016 على شهادة البكالوريا مسلك علمي، وقضت أشهرا قليلة بجامعة سيدي محمد بن عبد الله – كلية العلوم في ظهر المهراز، لكن إصابتها بالمرض فرضت عودتها إلى بيت أسرتها، وتحمّل مسار علاجها الشاق.