تصوير: ياسين آيت الشيخ
استطاع الطفل جاد تسليط الضوء على مرض “ضمور العضلات الشوكي”، وما يترتب عنه من معاناة لا تحصى، لاسيما وأن المغرب لم يستطع بعد توفير دواء لهذا المرض، والذي يعتبر أغلى دواء في العالم، حيث يقدر ثمنه بمليونين ومائة ألف دولار.
ويترقب هذا الطفل وأسرته بفارغ الصبر الخبر السار، وهو تأمين حقنة من دواء ZOLGENSMA في أقرب وقت قبل إتمامه السنتين من عمره، وهو الذي يبلغ 21 شهرا.
يحكي والده في تصريح لـ”اليوم24″، أنه طرق جميع الأبواب في المغرب لكن بدون جدوى؛ المغرب لم يوفر بعد هذا الدواء. ويقول:” كأن الحكومة غير موجودة. عليها التدخل لإنقاذ ابني. هناك دول عربية استطاعت توفير هذا الدواء لفائدة أبنائها”. ويستطرد، “لكن وزارة الصحة غير معترفة به في ملف التعويضات”.
يضيف، بأنه يعلم بأن ثمن الدواء باهظ لكن حياة إبنه هي أيضا غالية؛ فهو يسعى رفقة الإعلامية نهاد بنعكيدة إلى تسليط الضوء على مرض طفله وإنقاذ حياته.
ورغم تفاؤله عبر عن خشيته من فقدان جاد، لاسيما وأنه سبق وأن فقد ابنا آخر بسبب المرض نفسه سنة 2019، وفي ذلك الوقت لم يكن ثمة علاج.
وصفت الإعلامية نهاد بنعكيدة التي تقدم برنامجا متخصصا في جمع التبرعات لعلاج المصابين بأمراض ذات تكلفة علاج مرتفعة، هذه الحقنة بـ”حقنة العمر”، لأنها ستمكن جاد من الوقوف على قدميه وإنقاذ حياته.
وتؤكد أثناء حديثها مع “اليوم24″، أنها لم تطلق بعد حملة التبرع، فهي تقول إن هذا الملف لا يزال في أيدي جمعية قطر الخيرية، متمنية أن تستطيع هذه الجمعية تأمين العلاج.
ولكن ما يزيد الوضع سوءا هو أن جاد يجب عليه تلقي العلاج قبل ثلاثة أشهر أي قبل إتمامه السنتين من عمره، وإلا ستصبح هذه الحقنة غير مجدية.
ووجهت نداء إلى وزارة الصحة مؤكدة أن هذا الدواء تتفاوض عليه دول، فكيف لأسرة جاد أن تتفاوض عليه.
