يعيش الأبوان، محمد ونجوى، معاناة حقيقية مع طفلهما الوحيد الذي يعاني مرضا مزمنا وناذرا يدعى » ليشنيهان ».
كاميرا القناة الثانية نقلت جانبا من معاناة الأبوين مع رحلة العلاج غير الموفقة لابنهما مع هذا المرض الخطير والناذر، الذي يصيب طفلا واحدا من بين 400 ألف نسمة، وقد اجمع جل الأطباء الذين تابعوا حالة الطفل، الذي يعاني الإعاقة، أن لا أمل له في العلاج.
وأكد أحد المعاجلين أن بعض الأنزيمات غائبة لذا الطفل، ما تسبب له في تسمم المخ. ومن جهتها، أكدت طبيبة متخصصة، بعد التحاليل الباطنية، أن الأمر يتعلق بالمرض المذكور، لأن التحاليل المخبرية بينت أن نسبة « لاسيدوريك في دم الطفل عالية، وهي النسبة التي تسبب أيضا مرض النقرس « LA GOUTTE » لدى الكبار عادة.
[youtube id= »B5kn9rWN81k »]
